视频制作 蔡艺芃 孙嘉玮

12月30日，国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（以下简称“北京所”）发布公告，其新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。目前已正式向国家药监局提交附条件上市申请。

几天前，记者探访了北京所位于南六环上的新冠灭活疫苗生产车间。在包装线传送带上，一支支不超过食指长度的新冠疫苗正分别经过起巢、灯检、贴标、装盒、称重、激光打码、裹包、装箱等环节。

趁着午休时间开了个短会后，张晋便换上白大褂，走进新冠灭活疫苗的生产包装线，开始日常检查工作。作为北京所新冠疫苗生产负责人，从大年初二开始，张晋便投入到疫苗的研发工作中，每天他都会到单位和团队商讨疫苗进展情况。

“这条分装线每天可分装20万支疫苗，每一条分装线会配备两条这样的包装线，24小时不间断生产，保证分装的疫苗当天就可以完成包装。”张晋告诉记者。

为把控质量，包装线上的疫苗通过灯检机的灯光照射，检测有无液体浑浊或异物、装量是否符合标准、玻璃包装有无划痕等问题，同时安排人工抽检复核，保证废品率不高于5%。

在裹包区，1支疫苗被机器装入长方体小盒中，每10盒成1批，由机器贴上监管条形码后完成装箱。“我们在每支、每批和每箱的包装上都贴有监管码，三级监管码相当于让疫苗有了‘电子身份证’。”张晋表示，只要在系统中输入条码号，就能知道每支疫苗的产品批号、生产地、生产日期、接种者等信息，实现了疫苗全程可追溯。

在离生产车间不远的成品库里，数列货架上摆放着包装好的新冠灭活疫苗。工作人员在计算机系统输入出库单信息后，两扇提升门缓缓开启，12箱新冠疫苗被自动运送到出库口。

“灭活疫苗对运输储存的温度要求在2至8摄氏度内。我们通过电脑自动分配库位，疫苗出库过程隔绝了空气对流，保证温度维持在指定范围内。在运输环节，通过超低温冷柜均衡控温，信息化手段全程监控来保证全程冷链。”北京所负责新冠疫苗储存运输的一名工作人员告诉记者。

夕阳西下，一辆装载着新冠灭活疫苗的冷链货车，缓缓驶出北京所的生产园区，融入到车流中。张晋仍在生产车间忙碌着，为新冠灭活疫苗上市做最后的准备。

（来源：“中央纪委国家监委网站”微信公号；图片来自网络，侵删） 

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