美国HPV 疫苗大骗局曝光

 

 

（美）Mike Adams

 

编辑注：本文是美国NaturalNews网站Mike Adams的特别报道节选，文中的HPV疫苗Gardasil是默沙东公司研制的四价HPV疫苗，中文名为“佳达修。

 

在过去的几年里，HPV 疫苗已向公众销售，并强制要求几个州的年轻女孩强制注射，因为它们可以预防宫颈癌。现在，NaturalNews 从 FDA（美国食品药品监督管理局）和其他来源获得了文件，这些文件显示 FDA 多年来一直很清楚人乳头瘤病毒 （HPV） 与宫颈癌没有直接联系。

 

NaturalNews 还了解到，HPV 疫苗已被证明在清除已经接触过 HPV 的女性（包括大多数性活跃的女性）的 HPV 病毒方面毫无价值，这让人质疑强制“为所有人接种疫苗”政策的科学合理性。

 

此外，这个故事还揭示了证据表明，目前正在用于 HPV 的疫苗 Gardasil 可能会使一些女性患宫颈癌前病变的风险增加 44.6%，令人震惊。事实证明，疫苗对女性健康的危害可能比什么都不做要危险得多。

 

如果属实，这些信息揭示了对美国人民实施的巨大公共卫生欺诈的细节，涉及 FDA 官员、大型制药公司发起人，甚至德克萨斯州等州的州长。数千万年轻女孩的健康和安全在这里受到威胁，这份 NaturalNews 调查报告揭示了 HPV 疫苗接种可能不仅在医学上毫无用处;它们也可能对接受疫苗的年轻女孩的健康有害。

 

这份报告揭示了大多数人会感到震惊的关于 HPV 疫苗的惊人事实：

• 它实际上如何使癌前病变的风险增加 44.6%。

• 四年来，FDA 一直知道 HPV 不是宫颈癌的原因。

• 为什么强制接种 HPV 疫苗政策可能对年轻女孩造成巨大伤害。

• 为什么 HPV 感染是自限性的，对健康女性没有真正的危险

• 鲜为人知的 FDA 文件揭示了有关 Gardasil 的惊人事实

• 大型制药公司如何利用散播疾病和散播恐惧来推广其 Gardasil 疫苗

 

证据的踪迹

 

这个故事始于一家名为 HiFi DNA Tech的公司，该公司从事基于 DNA 测序分析的便携式 HPV 检测设备的制造。HiFi DNA Tech 一直在推动让 FDA 将其 HPV 检测技术归类为“II 类”病毒学检测设备。要理解为什么这是一件大事，您必须了解“II 类”和“III 类”病毒学检测设备之间的区别。

 

根据 FDA 的规定，III 类病毒学检测设备是 FDA 认为已获得“上市前批准”的设备，这意味着它还不能向公众销售。为了向公众销售此类设备，必须将其降级为 II 类状态，这被认为是“特殊控制”状态。II 类设备是“......那些一般控制本身不足以提供安全性和有效性的合理保证，但有足够的信息来建立特殊控制来提供此类保证的设备，包括性能标准、上市后监测、患者登记、指南、建议的制定和传播以及该机构认为必要的任何其他适当行动。

 

换句话说，II 类设备实际上可能安全，也可能不安全，但 FDA 认为足够安全，可以向公众发布。

 

HiFi DNA Tech 一直试图将其 HPV 检测设备降级为 II 类设备，基于以下论点：

 

• 20 多年来，FDA 一直将 HPV 检测作为“宫颈癌检测”进行监管。

• 但至少从 2003 年开始，FDA 改变了对人乳头瘤病毒与宫颈癌之间关系的立场，表示 HPV 毒株“与宫颈癌无关”。

• 因此，HiFi DNA Tech 辩称，其开发的 HPV 测试不再是宫颈癌的测试，而只是对人乳头瘤病毒存在的测试 ——这一转变使该测试在其主要目的上更加可靠。换句话说，该测试只是检测病毒的存在，而不是对疾病做出诊断（这将是一个更高的标准）。

 

2007 年 10 月 12 日，HiFi DNA Tech 起诉美国食品和药物管理局，试图迫使其将其 HPV 检测技术降级为 II 类。 今年早些时候，2007 年 3 月 7 日，HiFi DNA Tech 向 FDA 提交了 HPV PCR 检测重新分类申请。 正是这份请愿书文件中的信息使我们了解到 FDA 知道 HPV 与宫颈癌无关。

 

明白了吗？这是一个有点复杂的故事，所以在这里再次总结一下：

 

• 一家制造可以检测 HPV（人乳头瘤病毒）存在的 DNA 检测设备的公司正在向 FDA（并起诉 FDA）请愿，要求其将其医疗器械重新归类为“II 类”设备，因为 FDA 已经采取了 HPV 感染不会直接导致宫颈癌的立场。

 

• 这意味着 FDA 多年来一直意识到 HPV 不会导致宫颈癌 ，这意味着 FDA 对 Gardasil 疫苗的批准——以及全国对 Gardasil 疫苗接种的推动——是基于一个巨大的医学骗局，毫不奇怪，该骗局似乎旨在利用对癌症的恐惧来销售疫苗。当然，这一切的受害者是那些显然正在接种医学上无用（且有潜在危险）疫苗的年轻女孩。

 

• 在最近关于目前使用的 HPV 疫苗 Gardasil 的安全性和有效性的辩论中，这些信息显然都不知道。这意味着关于强制接种 HPV 疫苗的公众辩论缺乏关键要素，而这些要素现在似乎对于就此类疫苗的安全性和有效性得出理性、基于证据的结论至关重要。

 

接下来，我们揭示了 FDA 的声明，即 HPV“与宫颈癌无关”。

 

请愿书文本

 

日期为 2007 年 3 月 7 日的重新分类请愿书发布在 FDA 网站上：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/do...

 

本文档显示以下文本：

 

FDA 2003 年 3 月 31 日的新闻稿承认，“大多数感染（HPV）是短暂的，与宫颈癌无关”。换句话说，自 2003 年以来，FDA 的科学人员在为公众编写教育材料时不再将 HPV 感染视为高危疾病，而该机构的监管部门仍然受到旧分类方案的约束，该分类方案将 HPV 检测作为对宫颈癌风险进行分层的测试在监管行业。

 

NaturalNews 试图验证本请愿书重新分类文件所引用的 FDA 新闻稿的存在，并发现 FDA 新闻稿确实存在。事实上，它仍然发布在 FDA 网站上，http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/......

 

FDA 在其中表示，“HPV DNA 检测无意替代常规巴氏筛查。它也不打算筛查 30 岁以下巴氏试验正常的女性。虽然该组的 HPV 感染率很高，但大多数感染是短暂的，与宫颈癌无关 ”。换句话说，FDA 在 2003 年就知道 HPV 感染与宫颈癌无关。

 

此外，FDA 在同一份新闻稿中指出，“大多数感染 HPV 的女性都能够根除该病毒，并且不会对她们的健康造成明显的长期后果”。

 

换句话说，HPV 感染不会导致宫颈癌！ 请记住，全国各地强制对年轻女孩接种 HPV 疫苗的整个推动一直是“拯救”这些年轻女孩免于宫颈癌的紧急呼吁。疫苗的推动一直是为了“拯救生命”。但正如这些文件清楚地表明的那样，HPV 对年轻女孩的生命没有威胁。事实上，正如您将在下面看到的，HPV 感染是自然自限的！

 

HPV 感染无需疫苗即可自行消退

 

正如重新分类请愿书所揭示的那样，HPV 感染是自然自限性的——这意味着它们可以自然控制，不需要药物或疫苗的干预。导致宫颈癌的不是 HPV 病毒本身，而是患者持续的健康状况不佳，使她容易受到持续感染。

 

正如请愿书所述：

 

“根据过去 15 年发表的新科学信息，现在人们普遍认为，识别和分型 HPV 感染与宫颈癌风险分层没有直接关系。大多数由 HPV 引起的急性感染是自限性的[1,4-7]。...反复连续的短暂性 HPV 感染，即使由“高危”HPV 引起，其特征上也与发生鳞状上皮内病变（宫颈癌的前兆）的高风险无关。

 

在重复检测中发现同一株（基因型）的 HPV 呈阳性的女性极有可能患有持续的 HPV 感染，并且被认为在宫颈发生癌前上皮内病变的风险很高。决定癌症风险的是持续感染，而不是病毒。

 

FDA 同意对 HPV 与宫颈癌之间关系的评估，正如上面引用的 2003 年新闻稿所证明的那样。

 

接下来，我们揭示了 HPV 疫苗实际上会导致女性癌前病变的证据。

 

HPV 疫苗会增加癌前病变的风险吗？

 

上面引用的重新分类请愿书还显示，Gardasil 疫苗可能会使某些女性群体发生癌前病变的风险增加 44.6%。这在引用请愿书中提到的一份文件的引文中找到，该文件指出：“现在更迫切需要提供准确 HPV 基因分型的基于 PCR 的 HPV 检测设备，因为已发现对已经血清阳性和 PCR 阳性的 HPV 疫苗相关基因型的女性接种 Gardasil 疫苗会使发生高级别癌前病变的风险增加 44.6%，根据 FDA VRBPAC 背景文件：Gardasil HPV 四价疫苗。2006 年 5 月 18 日 VRBPAC 会议。www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/06/bri...

 

NaturalNews 追踪到上述文件的正确 URL，并在 FDA 案卷档案中找到了它。

 

果然，这份文件揭示了有关Gardasil 疫苗接种显然带来的极端危险的惊人信息。在第 13 页，该文件指出：

 

“ 对亚组之间主要终点分析的担忧在对本 BLA 进行疗效审查的过程中，发现了两个重要的问题。一是 Gardasil 有可能增强基线时有持续感染疫苗相关 HPV 类型的证据的受试者亚组的疾病。另一个问题是由于疫苗中未包含 HPV 类型而观察到 CIN 2/3 或更严重的病例。这些由其他 HPV 类型引起的疾病病例有可能抵消 Gardasil 对疫苗中所含 HPV 类型的疗效结果。

 

1. 评估 Gardasil™ 在接种疫苗前有持续感染疫苗相关 HPV 类型的证据的受试者增强宫颈疾病的潜力。研究 013 的探索性亚组分析结果表明，疫苗相关 HPV 类型血清阳性和 PCR 阳性的受试者有更多的 CIN 2/3 或更差病例，如下表所示：

 

观察到的功效

 

- 44.6%

 

与安慰剂接受者相比，研究 013 的该亚组中接受 Gardasil™ 的受试者可能具有增强的 CIN 2/3 或更差的危险因素。

 

揭示Gardasil 的危险

 

对于任何一直在关注关于Gardasil 和十几岁女孩强制接种疫苗的辩论的人来说，这一消息应该会非常令人震惊。首先，它揭示了Gardasil 似乎使某些人的疾病增加了 44.6%——即那些已经是疫苗中使用的相同HPV 毒株携带者的人。

 

换句话说，如果给已经携带 HPV 处于“无害”状态的年轻女性接种疫苗，可能会“激活”感染，直接导致癌前病变的出现 。疫苗可能会加速女性癌前病变的发展。

 

这是在关于Gardasil 疫苗接种政策的辩论中根本没有提供的信息。支持疫苗接种的言论一直是关于“拯救生命”的，它隐含着这样的声明，即 Gardasil 对所有女性都是完全安全的，绝对不会增加患癌症的风险。

 

然而，这些文件揭示了，Gardasil 实际上可能会严重增加一些疫苗接种者患宫颈癌的风险。

 

研究表明Gardasil 毫无用处

 

为了进一步调查这一结论，NaturalNews 仔细研究了发表在 《美国医学会杂志 》（2007 年 8 月）上的研究，题为“人乳头瘤病毒 16/18 L1 病毒样颗粒疫苗对已有感染的年轻女性的影响”这项研究旨在确定 HPV 疫苗在已经携带 HPV 的女性（包括几乎所有性活跃的女性，无论其年龄大小）中的有用性。

 

该文档目前可以在路易斯维尔大学的文件档案中找到，该文件从美国医学会杂志转载。

 

这份文件揭示了有关Gardasil 疫苗无效的惊人信息。它表明，HPV 疫苗通常会导致 HPV 毒株的存在增加 ，而完全无法清除大多数女性的病毒。

 

这些令人震惊的结果促使研究作者发表了这一发人深省的结论，刊登在《美国医学会杂志》上：“在仅限于接种所有剂量疫苗的妇女或入境时有单一 HPV 感染证据的妇女的分析中，没有观察到疫苗治疗效果的显着证据（表 2）。当我们对反映[各种参数]的选定研究进入特征进行分层分析时，我们没有观察到疫苗效应的证据（表 3）。同样，在按其他被认为可能影响疫苗清除率和功效的研究进入参数分层的分析中，没有观察到疫苗效果的证据，包括自性行为开始以来的时间、口服避孕药的使用、吸烟以及沙眼衣原体或淋病奈瑟菌的伴随感染（表 3）。

 

换句话说，作者没有发现任何证据表明疫苗根本有效。这一观察结果导致作者提出了这个的结论，似乎使Gardasil 只不过是一个巨大的医学骗局：

 

"...12 个月内的病毒清除率不受疫苗接种的影响。

 

该研究继续指出，应该让美国（以及世界各地）的每位医生、州长和卫生当局重新考虑Gardasil 疫苗接种政策：

 

"...鉴于病毒清除率因治疗组而异，且持续病毒感染是进展风险的最佳预测指标，因此疫苗接种不太可能对病变进展率产生显著有益影响1,17。

 

我们基于社区的研究结果提供了强有力的证据，表明疫苗在我们研究的人群中几乎没有治疗益处。此外，我们认为没有理由相信疫苗在其他地方有治疗益处，因为疫苗接种对已经感染的妇女的生物学效应预计不会因人群而异。

 

换句话说，疫苗对所研究的人群不起作用，也没有理由相信这些相同的疫苗会神奇地对其他人群起作用，因为女性和 HPV 的生物学在不同人群中非常相似。

 

结论：HPV 疫苗接种是医学骗局

 

很难诚实地审视这些科学证据和 FDA 的声明，而不得出这样的结论：目前在美国各州推行的强制性 Gardasil 疫苗接种政策是基于科学以外的其他原因。

 

有许多理论探讨了此类疫苗接种政策的动机。可能的理论包括：

 

经济利益：大型制药公司正在推动强制性的Gardasil 疫苗接种政策，以便它可以从向各州销售更多疫苗中获利。这一想法至少部分得到了以下事实的支持：第一位强制接种此类疫苗的州长（德克萨斯州州长里克·佩里）与大型制药公司有着未公开的联系。（佩里政府的一名高级官员直接为 Gardasil 制造商默克公司工作。

 

阴谋毒害人民：这一理论可能会扩大一些读者的信仰界限，它提出，实施这种强制性疫苗是为了通过用故意添加到疫苗中的危险化学物质和 DNA 片段毒害人们来制造未来的疾病。据说，当这些人患上其他需要药物“治疗”的严重疾病时，人们的中毒将为大型制药公司带来未来的利润。例如，许多支持这一理论的人目前认为，艾滋病是由人类科学家设计的，然后在 1980 年代后期通过疫苗对纽约的同性恋人群进行治疗。

 

控制绵羊：该理论假设强制疫苗的主要目的是训练美国公众习惯于服从强制性药物。一旦针对某一部分人群并有效地注射强制性药物，这些政策就可以扩展到其他群体，并最终可以涵盖整个人群。

 

第一种理论——经济利益——是最简单、最容易相信的理论。它只需要大型制药公司的简单贪婪，以及 FDA 通常的腐败程度。NaturalNews 认为，这是对围绕 Gardasil 疫苗接种政策的事件最有可能的解释，但我们也不排除其他可能的解释。

 

不惜一切代价获得利润

 

所有这一切显而易见的是，强制性 HPV 疫苗接种计划并不是基于任何类似于良好科学的东西。它们似乎基于一个精心植入的模式 ——巧合的是，这个想法像病毒一样从一个人的脑海传播到另一个人的脑海，随着主流媒体 （MSM）、卫生当局、FDA 和制药公司代表定期重复这个模式而获得动力。那个模式是什么？HPV 会导致宫颈癌，因此，HPV 疫苗接种可以阻止宫颈癌并挽救生命。

 

这个模式似乎没有真正的科学依据。它更像是一个都市传说，而不是任何类似于科学事实的东西。此外，它似乎是由那些能够从采用该模式中获得经济利益的人（制造、销售 HPV 疫苗并从销售中获利的制药公司）编造出来的。在这种情况下，这家制药公司就是默克公司，这是一家历史可疑的公司，充斥着价格纵、大规模避税（它设立离岸账户以逃避数十亿美元的美国税收）、广泛的生物剽窃、与 FDA 合谋诋毁其批评者、销毁有关其药物的负面证据以及许多其他人认为具有犯罪性质的行为。

 

毫无疑问，默克公司缺乏道德规范，没有意愿和手段以前所未有的规模实施医疗欺诈。根据本报告披露的信息，强制年轻女孩接种Gardasil 疫苗似乎是该公司迄今为止最大胆的医疗骗局。您可以在以下位置阅读有

 

关默克及其罪行的真实历史：http://www.NaturalNews.com/Merck.html

 

NaturalNews 认为，默克公司目前正在进行大规模的医疗欺诈，它影响、腐败或以其他方式招募 FDA 官员和州卫生当局，以销售充其量在医学上毫无价值、最坏的情况在医学上危险的疫苗。阻止宫颈癌似乎与 Gardasil 的营销和处方无关。强制接种 HPV 疫苗的整个运动似乎完全基于销售和营销领域。

 

HPV 疫苗的“营销”涉及典型的疾病散播——传播对一种疾病的恐惧，以此来诱使患者乞求“解决方案”，而这种“解决方案”恰好是最初推广该疾病的同一家制药公司随时可用的。对宫颈癌和 Gardasil 的炒作似乎只不过是基于恐惧的营销的经典案例，旨在制造消费者对宫颈癌的恐惧，以至于公众的强烈抗议将导致立法强制接种疫苗。