1：TMRCA（Time of Most Recent Common Ancestor）：最近共同祖先时间；2：左侧时间：为外群GZ02和各组之间TMRCA，或HP04与PC04之间TMRCA，或HP04或PC04 TMRCA：由水平虚线（……）指向发育树分枝节点；3：下端时间：为两个组之间TMRCA，除“PC04与PC03=03.1中”在图中未表示外，均由发育树树根处可见；4：TMRCA具体时间的缩写：如GZ02：02、12上，表示2002-12上旬。
2.3 SARS CoV“非自然”进入果子狸和人群的方式 已如前述，Bt-SLCoVRp3株可能为SARS CoV的共同祖先，但非直接祖先，与SARS CoV的进化间隔尚有4.08年。而在动物传染病病毒由动物适应于人类的历史中，4年时间非常之短，短得可忽略不计。以HIV的起源为例，其源病毒为猴免疫缺陷病毒（simianimmunodeficiencyvirus，SIV），虽在其宿主内进化速度相当快，但其传人并适应于HIV-1的贮存宿主黑猩猩（chimpanzees），成为后者携带的SIV（SIVcpz），经历几百年，SIVcpz的最近共同祖先时间为1492（1266〜1685）年，然后又经几百年适应性进化，才以HIV-1的形式于1921〜1963年间分多次传人人群[13]。 所以，若在自然情况下，不可能在如此短的时间内，由Bt-SLCoV经适应性进化至食肉目动物再至人类。故只能经“非寻常进化（UE）”方式，很可能是“非自然”的方式（如基因改造技术）产生SARS CoV。所以，我们对其起源和进化路线假设如下：蝠Bt-SLCoV（亲代3）——非寻常进化“UE-SLCoV1（非寻常进化-SARS样冠状病毒1）株”（亲代2）——UE-SLCoV2株（亲代1）——2002〜2003年果子狸SARS CoV株——2002〜2003年人SARS CoV株——2003〜2004年果子狸SARS CoV株——2003〜2004年人SARS CoV株 ——？？——？？——消失。故我们将SARS CoV谓之“过客病毒（passenger virus）”。 由此，本文在国际上首次阐明了SARS CoV的起源，并以多种学术证据判明：自然界根本不存在其直接祖先和贮存宿主，其也早已于流行后不久在自然界和人群中消失。在此应特别指出，上述假设的SARS CoV起源和进化路线，仅是大的框架，具体的环节尚待修改和完善。然而，应用此起源和进化路线的假设，即可合理解释本文开头提出的摆在科学家和公众面前的两个问题。 在此尚需说明一要点：将动物病毒改造成人类病毒的方法（如基因改造技术）成熟与否，在学术界有过争议。但是，现在应该毫无疑义了。因为，2012年国际顶级杂志于5、6月份发表了曾在2011年轰动世界自然科学界的两篇论文，用事实回答了这个问题[14-15]。然而，实际上在2000年甚至更早，国际上的各种资料和渠道透露，当时有些人正在研究甚至已经掌握了这些技术[16-17]。 最后，我们郑重建议我国卫生部：由于在SARS这场灾难中，我国损失最大，奉献最多，请正式向WHO和有关国际机构申请，组织特别专家委员会会同有关政府部门进行调查研究，实证现在自然界和人群中已不存在SARS CoV，并向世界宣布：迄今已经消灭了人类第二种传染病——SARS。由此，不仅可使公众安心并从中吸取教训，而且可慰藉无私献身之医务卫生人员和其他英雄以及病故患者的在天之灵！ 致谢：本项目组成员王波副教授、于晓寒硕士对本文也有贡献；本文得到本校陈景元、闫永平和夏洁来教授、张景霞高级实验师、张磊讲师的支持；笔者和陕西师范大学生命科学院黄原教授就生物进化的某些问题进行了讨论，受益匪浅；本校图书馆苏春萍副研究馆员和石建副研究馆员无私帮助收集文献；本校外语教研室樊家勇副教授对摘要的中译英给予重要指正。 参考文献：[1]BBC NEWS：http：//news.bbc.co.uk/go/pr/fr/-/2/hi/health/4280253.stm，Published：2005/02/20 00：33：34 GMT.[2]文涛.SARS病毒是否巳在自然界彻底灭绝?[J].国外科技动态，2005，（3）：28-31.[3]钟南山：“非典灭绝说”是种危险误导.http：//scitech. people.com.cn/GB/25893/3196196.html.[4]Song H，Tu C，Zhang G，et al. Cross-host evolution of severe acute respiratory syndrome coronavirus in palm civet and human[J]. Proc Natl Acad Sci USA，2005，102（7）：2430-2435.[5]Hon CC，Lam TY，Shi ZL，et al. Evidence of the recombinant origin of a bat severe acute respiratory syndrome （SARS）- like coronavirus and its implications on the direct ancestor of SARS coronavirus[J]. Virol，2008，82（4）：1819-1826.[6]Balboni A， Battilani M， Prosperi S. The SARS-like coronaviruses：The role of bats and evolutionary relationships with SARS coronavirus[J]. New Microbiol，2012，35（1）：1-16.[7]Fraser C，Donnelly CA，Cauchemez S，et al. Pandemic potential of a strain of influenza A （H1N1）：Early findings[J]. Science， 2009，324（5934）：1557-1561.[8]Novel Swine-Origin Influenza A （H1N1） Virus Investigation Team. Emergence of a novel swine-origin influenza A （H1N1） virus in humans[J]. N Engl J Med， 2009， 360 （25）：2605-2615.[9]Hemelaar J， Gouws E， Ghys PD， et al. WHO-UNAIDS Network for HIV Isolation and Characterisation. Global trends in molecular epidemiology of HIV-1 during 2000- 2007[J]. AIDS， 2011， 25（5）：679-689.[10]Hasebe F， Thuy NT， Inoue S， et al. Serologic evidence of nipah virus infection in bats， Vietnam[J]. Emerg Infect Dis， 2012，18（3）：536-537.[11]孙慧敏，唐晓凤，王波，等.SARS病毒和其他冠状病毒中性突变速率初步的比较研究[J].中华疾病控制杂志，2011， 15（12）：1026-1030.[12]谭雅慧，孙慧敏，唐晓凤，等.SARS-CoV中性突变速 率和有根系统发育树再研究及其起源的新思考[J].中华 疾病控制杂志，2012， 16（10）：860-863.[13]Sharp PM， Hahn BH. The evolution of HIV-1 and the origin of AIDS[J]. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci， 2010，365（1552）：2487-2494.[14]Imai M， Watanabe T， Hatta M， et al. Experimental adaptation of an influenza H5 HA confers respiratory droplet transmission to a reassortant H5 HA/H1N1 virus in ferrets[J]. Nature， 2012， 486（7403）：420-428.[15]Herfst S， Schrauwen EJ， Linster M， et al. Airborne transmission of influenza A/H5N1 virus between ferrets[J]. Science， 2012， 336（6088）：1534-1541.[16]小征.基因武器即将问世[J].中国科技月报，1999，（6）：56.[17]王家骥.谨防生物技术被滥用于发展危害人类的基因武器一斯德哥尔摩国际和平研究所1999年《世界军备和裁军年鉴》所载《生物技术和遗传工程发展的利弊》论文简介[J].国际问题研究，2000，（2）：56-58. （作者：徐德忠、孙慧敏、谭雅慧；来源：昆仑策网【授权】，原载《医学争鸣》2013年第1期，原标题《现在自然界和人群中已不存在非典病毒》）【昆仑策研究院】作为综合性战略研究和咨询服务机构，遵循国家宪法和法律，秉持对国家、对社会、对客户负责，讲真话、讲实话的信条，追崇研究价值的客观性、公正性，旨在聚贤才、集民智、析实情、献明策，为实现中华民族伟大复兴的“中国梦”而奋斗。欢迎您积极参与和投稿。
回顶部