最近随着世界各国都开始大规模接种新冠病毒疫苗，围绕着“疫苗争夺”也是比较吸引人的眼球。
（1）欧盟收紧新冠疫苗出口规定
在上周五，阿斯利康突然表态，声称由于产能不足，计划将在未来几周削减向欧盟供应的疫苗。
阿斯利康的这番表态，让欧盟是大为震怒。
德国是直接敦促欧盟，准备把在欧盟生产的疫苗，限制其出口。
关于这件事情，最早可以追溯道去年10月份。
阿斯利康是一家总部在英国伦敦的制药企业，去年10月份，美国向阿斯利康提供4.86亿的资金，供其进行疫苗的研发。
因此，美国也成为阿斯利康的优先供货对象。
但这很明显就会让欧盟大为不满，因为阿斯利康不少疫苗生产基地是在欧盟里。
去年欧盟就因为这些疫苗在欧洲生产，却要优先供应美国而大为不满。
现在倒好，阿斯利康本来按照欧洲的采购合同应该在一季度供应欧盟8000万剂疫苗，然而前几天阿斯利康以“升级厂房提高产量”为由，宣布将减少欧盟一季度的供应疫苗量，只能供应3100万剂，减少了60%。
这对于现在可以说是争分夺秒来接种的欧盟来说，怎么可能忍受得了。
在欧盟如此强硬施压下，根据一些媒体的最新报道是说，阿斯利康已经同意提早对欧盟供应疫苗，但3月份的供货安排还未确认。
从中可以看出，这些发达国家为了争抢疫苗，也不管什么绅士风度了，可以说是动用了一切能动用的手段。
但即使如此，欧盟国家很明显在疫苗接种进度上，远远落后于英国和美国。
除了阿斯利康试图给欧盟使绊子，另外一个医药巨头辉瑞，在1月15日也曾经发表声明声称“因为需要调整生产流程，部分如法国、瑞典和波兰等9个欧洲国家订购的疫苗产品将减少剂量并延迟交付。”
连欧盟都陷入这样疫苗抢购受阻的问题，更何况其他发展中国家呢？
塞尔维亚总统之前就曾经表示：“当下，搞到疫苗比搞到核武器还难””
这也使得，当前发展中国家很难从欧美发达国家手里获得疫苗，这就给了我们展开疫苗外交带来了一些契机。
（2）疫苗外交
当前英美为主导的疫苗分配，已经沦为笑话。
世界卫生组织谭德塞之前痛斥这种发达国家优先瓜分疫苗的情况。
目前已经有超过3900万剂疫苗在49个高收入国家接种，但一个最低收入国家，只接种了25剂。
目前国际上的疫苗，主要是被辉瑞疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗为主。
但这三个疫苗基本是被发达国家瓜分，发展中国家想买也买不到。
于是，我们研发的疫苗，就成为了发展中国家的希望。
我们研发的疫苗以国药和科兴疫苗为主，截至目前，埃及、摩洛哥、巴西、塞尔维亚、阿塞拜疆、智利、巴基斯坦、伊拉克、印度尼西亚、土耳其、菲律宾等国正在或者即将开始接种中国国产疫苗。
可以看到，接种我们疫苗的，基本是以发展中国家为主。
就连一向对我们带着有色眼镜的纽约时报，也不得不说一句“中国疫苗已经成为发展中国家的希望”。
而且疫苗外交的效果也正在逐步显现。
比如说巴西总统这个长期的特朗普跟风者，一直对我们出言不逊，但现在也得在拿了我们疫苗之后，说一声“感谢”。
而要知道，去年10月份，巴西总统仍然还在不停嘲笑科兴制造的疫苗，声称巴西政府不会购买中国制造的新冠疫苗。
结果这才三个月过去了，巴西总统就马上自己打自己脸，还打得不亦乐乎。
恐怕他也是发现了，真到了危机时刻，发达国家谁会管他巴西，现在美国和欧盟都为了争夺疫苗而大打出手，也就我们因为控制住了疫情，才有余力去出口疫苗。
另外，长期以跟我们铁哥们自居的塞尔维亚总统武契奇，这一次也是不遗余力的来帮我们的疫苗打广告做宣传。
因为越来越多国家都开始选择中国疫苗，这也使得欧美等国之前一直对我们疫苗的恶意攻击，也是不攻自破。
而且我们的疫苗是以经典的灭活疫苗为主，不像辉瑞和莫得纳是mRNA疫苗，而这是mRNA疫苗第一次这样大规模接种，属于新鲜事物，这也意味着未知和风险。
而且mRNA疫苗的运输需要在低温环境里冷藏，大大增加了运输和储藏成本，而我们的灭活疫苗只需要在常温下运输，所以成本会更低。
虽然明面上的数据看，辉瑞和莫得纳疫苗的有效性更高。
不过之前一些国外的人，对辉瑞疫苗的有效性也出现过很多质疑。
这也是因为辉瑞等3期临床数据显得太过于“随意”，像辉瑞的3期临床试验里，有3410名“疑似新冠患者”。
所谓疑似新冠患者，就是表现出一些症状，但新冠病毒检测为阴性的，辉瑞就直接把这些疑似新冠患者，给忽略掉了。
但我们都知道，新冠病毒检测为阴性，并不代表没有感染，更何况是已经表现出症状的，经常有那种需要检测好几次才能检测出阳性的患者。
所以辉瑞这样把大量疑似新冠患者给直接排除掉，就得出疫苗有效性高达95%，肯定是不科学的。
当然了，国外那名质疑者，直接把拿3410名疑似患者，直接都当作确诊患者，得出辉瑞疫苗有效性只有29%，同样也不是太科学，毕竟也确实是可能因为其他原因才表现出一些症状。
但具体这些疑似患者里有多少是真正感染新冠病毒的，辉瑞并没有给出更详实的求证数据，所以我们也不知道。
但可以肯定的是，辉瑞的疫苗肯定是没有他自己鼓吹的那么好。
这不由让我们想起去年4月份一度被鼓吹成“人民希望”的神药瑞德西韦。
通过资本和媒体的联合炒作，神药瑞德西韦成为操控美国资本市场的神药，被塑造成可以针对新冠病毒的特效药。
但在前几个月，瑞德西韦被世卫组织证实，并没有对新冠病毒的实际效果，神药的谎言轰然破灭。
在去年夏天，我也写过几篇揭露瑞德西韦神药谎言的文章，后面事实也证明我的分析并没有错，瑞德西韦就是一个彻头彻尾的资本谎言。
有过这样前科，像辉瑞疫苗和莫得纳疫苗，在临床试验里都没有把疑似患者统计进去，是非常不科学的，也难怪人们会怀疑他们又有故意诱导让数据更好看的嫌疑。
像之前瑞德西韦就是通过中途修改主要终点目标，来达到通过修改统计数据，让实验数据变得更加好看的前科。
反过来，我们的疫苗因为都是在国外进行三期临床试验，基本都是被欧美国家拿着放大镜去挑刺的，所以我们疫苗一些有效性的数据，表面上看起来，是没有那些被“粉饰”过的辉瑞疫苗和莫得纳疫苗来的好看，但至少我们这些数据已经是被拿着放大镜挑刺后的真实数据，是没有经过粉饰过的。
而且不管怎么说，灭活疫苗都属于经典疫苗，相比mRNA疫苗这样第一次大规模接种的疫苗，风险系数要低很多。
不过现在疫苗的头号敌人，还是病毒变异。
莫得纳之前和美国国立卫生研究院合作的试验研究数据，注射两剂莫德纳疫苗对多种新冠病毒突变体产生了中和抗体反应，其中包括英国发现的变异毒株B.1.1.7以及南非发现的变异毒株B.1.351。
但英国的变异毒株B.1.1.7，莫得纳疫苗显示出一样的抗体浓度。
但是在面对南非变异毒株B.1.351，莫得纳疫苗的抗体浓度下降了6倍。
目前莫得纳是宣布将针对南非发现的变异毒株开发疫苗加强剂（mRNA-1273.351）。
这也是得益于，mRNA疫苗基于灵活的基因剪辑技术，可以非常快的对mRNA疫苗进行调整。
所以如果未来进入到疫苗和病毒变异赛跑的状况里，mRNA疫苗会相比灭活疫苗拥有一些优势。不过好在我们也有自己的mRNA疫苗在研发。
总体来说，人类跟新冠病毒的战斗，并还没有那么快能结束。
新冠病毒作为百年一遇的重大疫情，已经是改变人类历史格局的历史事件，而且新冠病毒对国际局势的重大改变，其影响力也才刚刚显现而已。
人类在应对疫情的不团结，会进一步加剧未来世界格局更加撕裂、分化、割裂，而疫苗所带来的疫苗外交，将成为某种形式上的一种纽带。
作者：星话大白 来源：大白话时事
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