今日分析：美国“试验药”的背后

 

      昨天一则来自美国吉利德科学公司所研制的新型药物Remdesivir治愈了美国首例新型冠状病毒的确诊患者的消息开始在网络上广为流传。

 

根据公开信息，吉利德科学公司研制的Remdesivir本来是针对埃博拉病毒的药物。

 

 

所以，这是一个针对埃博拉病毒制造出来，并且还没有上市，即使用于埃博拉病毒的治疗，都还只是计划中的临床验证阶段。

但就是这样一个还没上市的“试验药”，且在之前没有任何应用于新型冠状病毒的临床试验，却恰好就治好了美国的首例新型冠状病毒的患者。

等于说，美国的这位首例患者，是Remdesivir药物的首个临床试验对象。

这种应用于首例临床试验对象，就直接药到病除的案例，已经很难用神奇来形容。

这甚至可以说是一个奇迹。

那我们再来看看制造出这个“奇迹”的吉利德科学公司是什么来头。

 

 

拉姆斯菲尔德，曾经在2001年~2005年当过美国国防部长。

而他恰好在1988年~2001年，长达十年的时间里都在吉利德科学公司任职，并且他从1997年~2001年这4年的时间里，是吉利德科学公司的掌舵者。

也许这还没有什么，我们再来看一组事实。

不知道大家知不知道一款名为“达菲”的抗流感神药。

 

这是在1999年于美国上市的抗流感神药。

这款抗流感神药在2003年曾经因为SARS而一度被爆炒。

 

这个达菲是罗氏制药发售的，那这跟吉利德有什么关系呢？

还真有关系。

 

也就是说，达菲最早是由吉利德公司研制，最后才授权给罗氏制药进行临床试验并生产药物上市。

而达菲研发出来的时间1999年，恰好是拉姆斯菲尔德掌舵吉利德公司的时间。

而后，拉姆斯菲尔德2001年辞去吉利德公司的职务，去当美国国防部长。

2001年达菲获批国内上市。

2003年爆发SARS后，罗氏制药一度宣称达菲是唯一能有效治疗SARS病毒的药物，导致达菲遭疯抢。

17年后，同样是吉利德公司研制的，治疗埃博拉病毒的试验药Remdesivir，在还未上市，并且没有过任何新型冠状病毒临床案例的情况下，直接治愈了美国首例新型冠状病毒患者。

这里我不做过多的猜测，大家自己思考。

这里还可以给大家提供一组事实的蛛丝马迹。

在2018年10月26日，药明康德和华大基因曾经因为违规将人血清带出境而被科技部处罚。

 

因为是这6家企业，居然把人血清，当作犬血清违规带出境。

 

而这次国内最早报道吉利德科学公司Remdesivir药物治愈了美国首例新型冠状病毒患者的，正是药明康德这家公司。

 

药明康德还是一家由外资控股的药企。

虽然在A股上市，但是由外资控股。

 

董事长也是美国人。

 

今天这篇文章，我只做这些事实的梳理，不做其他猜测。

只不过今天我们的CDE已经快速响应吉利德科学的Remdesivir药物申请的治疗新型冠状病毒的临床试验申请。

 

 

这个临床试验过程，从2月3日开始，4月27日结束，由中日友好医院牵头。

其他猜测先不说，但我们应当都知道是药三分毒，基本药都有一些副作用。

所以不可能有药从研发出来，不经过大批量的临床试验，就能大规模使用。

因为谁也不敢保证会不会出现什么副作用和后遗症。

而现在一些新闻把这件事情宣传成好像这个药已经要直接马上大规模应用，还当做“特效药”来宣传。

这跟又弄一个双黄连新闻差不多。

所以，请上面一定要把好关，人命关天，不能儿戏。

不要因为媒体的宣传压力，就搞什么光速通过，临床试验一定要做到位。

有什么副作用，有没有什么后遗症，都是需要严把审核关。

所以，对于这些新闻，大家首先需要保持一个理性的态度，当前对付新型冠状病毒，做好个人防护是最重要的。

本来今天是想系统性分析一下，我们作为个人，应当如何在当前危机形式下，去做好个人应对。

不过因为被吞号了，所以情绪上还是有一些低落，没办法写好这样的长篇文章。

所以今天文章里，简单跟大家就来自美国的“特效药”，做一些相关事实的细节整理。

明天等我调节好心情，再跟大家详细分析当前危机之下，我们个人如何应对。